信达生物(01801)早盘上涨4.16%,现报45.10港元,成交额1.24亿港元。 信达生物今日宣布,胰高血糖素样肽-1受体(GLP-1R)/胰高血糖素受体(GCGR)双重激动剂玛仕度肽(研发代号:IBI362)在中国2型糖尿病受试者开展的III期临床研究(DREAMS-2)的主要研究结.....
信达生物(01801)早盘涨幅持续扩大,股价上涨4.07%,现报42.20港元,成交额1.19亿港元。 今日信达生物宣布,胰高血糖素样肽-1受体(GLP-1R)/胰高血糖素受体(GCGR)双重激动剂玛仕度肽(研发代号:IBI362)在中国2型糖尿病受试者中开展的III期临床研究(DREAM.....
NobleFinancial分析师JoeGomes维持$信息服务集团(III.US)$买入评级,维持目标价8美元。根据TipRanks数据显示,该分析师近一年总胜率为43.6%,总平均回报率为5.8%。提示:TipRanks为独立第三方,提供金融分析师的分析数据,并计算分析师推荐的平均回...
康诺亚-B(02162)早盘上涨5.09%,现报33.05港元,成交额2055.58万港元。 康诺亚公布,司普奇拜单抗注射液治疗中重度特应性皮炎(AD)的III期临床试验(NCT05265923)长期疗效及安全性数据在2024年欧洲过敏及临床免疫学会(EAACI)年会上以口头报告形式发布。.....
证券时报e公司讯,微芯生物(688321)5月12日晚间公告,公司近日收到国家药品监督管理局药物审评中心签发的境内生产药品注册临床试验的《受理通知书》,西达本胺联合信迪利单抗和贝伐珠单抗治疗≥2线标准治疗失败的晚期微卫星稳定或错配修复完整(MSS/pMMR)型结直肠癌的随机、开放性、对照、多中心、....
格隆汇5月12日丨微芯生物(688321.SH)公布,公司近日收到国家药品监督管理局药物审评中心(称“国家药监局药审中心”)签发的境内生产药品注册临床试验的《受理通知书》,西达本胺联合信迪利单抗和贝伐珠单抗治疗≥2线标准治疗失败的晚期微卫星稳定或错配修复完整(MSS/pMMR)型结直肠癌的随机、开放...
复宏汉霖(02696)早盘上涨5.05%,现报17.46港元,成交额379.10万港元。 复宏汉霖宣布,公司创新型抗HER2单抗HLX22的国际多中心III期的新药临床试验(IND)申请已经获得美国FDA许可,拟用于联合曲妥珠单抗及化疗一线治疗HER2阳性晚期胃癌。目前,全球尚无同类用于治.....
欧康维视生物-B(01477)发布公告,一款治疗术后炎症适应症的新药OT-502(DEXYCU®,地塞米松植入剂)已成功达到其III期临床试验的预期主要疗效终点,即第8天时,地塞米松植入剂的治疗组中眼前房细胞清除(ACC0级)的受试者比例显著高于安慰剂组,证明本品在控制白内障术后炎症方面安全.....
赛生药业(06600)发布公告,新型抗菌药物Vaborem®(注射用美罗培南韦博巴坦)(Vaborem®)在中国开展的III期临床试验已成功完成全部受试者入组。 该研究是在中国正开展的一项随机、双盲双模拟、阳性药物对照、多中心的III期临床试验,旨在评价Vaborem®在复杂性尿路感染“c.....
来源:格隆汇格隆汇1月18日丨绿竹生物-B(02480.HK)公告,集团核心产品LZ901已在中国完成III期临床试验受试者入组,且超过98%的受试者已接受两剂的LZ901注射液或安慰剂注射液(视情况而定)。该III期临床试验目前已经进入病例积累阶段,在满足主要临床终点指标后将进行试验中期数据揭盲....